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Once you have registered for the UKMDR Responsible Person service, you will receive a checklist indicating the documents that we will require to proceed with the registration of your medical device(s) with MHRA, as well as the documents that you will need to make available to UKMDR in the event of a request from MHRA.
Sobald Sie sich für den UKMDR Responsible Person Dienst registriert haben, erhalten Sie eine Checkliste mit den Dokumenten, die wir benötigen, um mit der Registrierung Ihre(s/en) Medizinprodukte(s/en) bei der MHRA fortzufahren, sowie die Dokumente, die Sie dem UKMDR im Falle einer Anfrage der MHRA zur Verfügung stellen müssen.
Une fois que vous avez confirmé UKMDR en tant que Responsible Person au Royaume-Uni, vous recevrez une check-list de documents à fournir pour que l´UKMDR puisse enregistrer vos produits avec la MHRA ainsi qu’une liste de documents que vous devez mettre à disposition de l´UKMDR en cas de demande par de la MHRA.